Cục quản lý dược

Ngày 30/5, có thêm 54 số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm là son môi, phấn mắt, nước tẩy trang ... nhập khẩu của 1 công ty xin thu hồi tự nguyện.

(NLĐO) - Sản phẩm dầu gội bị thu hồi do nhãn ghi công dụng như thuốc và thành phần không đúng với hồ sơ công bố, dễ gây hiểu nhầm cho người tiêu dùng.

Bộ Y tế cảnh báo không nên tùy tiện uống thuốc kháng virus khi nhiễm cúm vì có thể gây hậu quả khó lường.

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn số 414 về việc đảm bảo cung ứng thuốc điều trị bệnh cúm. Cục yêu cầu các địa phương đảm bảo thuốc được phân phối hợp lý, tránh tình trạng đầu cơ, tăng giá bất hợp lý.

Bioderma Việt Nam hiện đã có phản hồi chính thức về sự việc.

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi 3 sản phẩm tẩy trang Bioderma được sản xuất tại Pháp với lý do hai công ty chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường không trung thực về tài liệu giấy ủy quyền trong hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm. Việc thu hồi các sản phẩm này nhằm bảo đảm an toàn cho người sử dụng.

Unilever cũng nhấn mạnh hành động thu hồi tự nguyện này chỉ áp dụng cho sản phẩm tại Hoa Kỳ và Canada. Sự việc này không ảnh hưởng đến các sản phẩm Unilever đang kinh doanh tại Việt Nam.

Sở Y tế Hà Nội yêu cầu thu hồi triệt để lô thuốc viên nang mềm Hepasyzin điều trị các bệnh gan không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Cục Quản lý Dược đã có quyết định xử phạt vi phạm hành chính 100 triệu đồng một công ty dược do nhiều lần vi phạm các quy định về lưu hành thuốc.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết: 2 lô thuốc Capetero 500 có chứa hoạt chất Capecitabine - thuộc danh mục thuốc độc nhưng không có giấy phép...